Izba Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

izba

novartis europharm limited - travoprostas - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - padidėjęs akispūdis suaugusiems pacientams, sergantiems akių hipertenzija ar atviros kameros glaukoma, sumažėja (žr. 5 skyrių). sumažėjimas, padidėjęs akispūdis, pediatrijos pacientų amžius nuo 3 metų iki < 18 metų su akių hipertenzija ar vaikų glaukoma.

Jakavi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruksolitinibas (fosfatas) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antinavikiniai vaistai - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su polycythaemia vera, kurie yra atsparūs arba netoleruoja hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Jalra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

jalra

novartis europharm limited - vildagliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Neparvis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - Širdies nepakankamumas - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Seebri Breezhaler Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

seebri breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromidas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - seebri breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga (lopl).

Zomarist Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zomarist

novartis europharm limited  - vildagliptin, metforminas hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Sebivo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudinas - hepatitas b, lėtinis - nukleozidų ir nukleotidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai - sebivo skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu b sergantiems kompensuota kepenų liga ir įrodymų, kad virusų replikacija, nuolat padidėjęs alanino aminotransferazės (alt) koncentracija serume ir histologiniu tyrimu patvirtintas aktyvus uždegimas ir (arba) fibrozė. pradžia sebivo gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės kliūtis pasipriešinimo nėra, arba atitinkamos.

Xoterna Breezhaler Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

xoterna breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromidas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidais - xoterna breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus gydymui siekiant palengvinti ligos suaugę pacientai, sergantys lėtine obstrukcine plaučių liga (lopl).

Oslif Breezhaler Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

oslif breezhaler

novartis europharm limited  - indakaterolio maleatas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - oslif breezhaler skiriamas palaikomajam bronchodilatatoriui gydyti oro srauto obstrukciją suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga.

Ultibro Breezhaler Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ultibro breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromidas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidai, vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - ultibro breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, kuriems yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga (lopl).